O efeito da ranitidina

Interações idiossincrasia é um evento adverso de etiologia desconhecida, que ocorre em uma pequena fração das pessoas a tomar uma droga. A histamina 2 antagonista do receptor ranitidine provoca reações idiossincráticas em pacientes. Para investigar a hipótese de que ranitidine poderia induzir efeitos tóxicos hematológicos, a droga foi administrada por via intraperitoneal (ip) para dois dos seis grupos de 200-220 g masculino de ratos Wistar.

O grupo I recebeu como dose única de solução salina (NaCl, 200 µL) Grupo II recebeu 200 µL de NaCl, ip, em 0, 24, 48 e 72 h, Grupo III (controle do veículo) recebida como única dose de dimetil sulfóxido (DMSO, 200µL), ip, Grupo IV (controle do veículo) recebeu 200 µL de DMSO, ip, em 0, 24, 48 e 72 h, Grupo V recebeu uma dose única de 100 mg/kg de ranitidina em 200 µL de DMSO) ip, Grupo VI, receberam 50 mg/kg de ranitidina, em 200 µL de DMSO, ip, em 0, 24, 48 e 72 h.

Erythrograms, leucograms foram medidos; por cento methemoglobin conteúdo de sangue foi analisado spectophotometrically. Glacial aumentou de maneira significativa a seguir ranitidine tratamento, nos dois grupos de estudo. Células brancas do sangue e contagens de neutrófilos mostrou uma discreta redução de seguir um regime de tratamento.

Para que serve?

Um marginal mobilização de neutrófilos piscina provavelmente ocorreu. Seguindo as várias dose regime, contagens de leucócitos aumentados, mas a sua distribuição e a manutenção do perfil permaneceu o mesmo. A administração de ranitidina a ratos induz glacial no administradas doses, sugerindo que, a partir de uma certa concentração e dosagem esquema de uma substância pode ser methemeglobinemia indutor.

Uma idiossincrasia de um fármacos é um evento adverso de origem desconhecida, que acontece em poucas pessoas. É conhecido que a ranitidina, um antagonista de receptores H2, causa reações idiossincrásicas. Para investigar uma possível indução da ranitidina em relação a hemotoxicidade, o fármaco foi administrado intraperitonealmente (que eu.p.) em dois de seis grupos de ratos machos Wistar (n=6), pesando entre 200-220 g.

O grupo I recebeu 200µL de solução salina (NaCl), por via intraperitoneal ( que eu.p.), o grupo II recebeu 200µL de NaCl, durante quatro dias consecutivos, o grupo III (controle do veículo,) recebeu 200 µL de dimetilsulfóxido (DMSO) em dose única, o grupo IV (controle do veículo) recebeu 200 µL de DMSO, durante quatro dias consecutivos, o grupo V recebeu 100 mg/kg de ranitidina em 200 µL de DMSO em dose única, o grupo VI recebeu 50 mg/kg de ranitidina em 200 µL de DMSO durante quatro dias consecutivos.

Os efeitos

Realizou-se eritrograma, leucograma e determinação da porcentagem de metemoglobina por espectrofotometria. Uma porcentagem de metemoglobinemia aumentou de forma significativa em ambos os grupos tratados. Uma contagem de neutrófilos mostrou uma discreta redução nos regimes de tratamento, ocasionada provavelmente pela mobilização marginal dos mesmos.

Nenhum regime de doses múltiplas, observou-se aumento sem número de leucócitos, mas seu perfil de manutenção de distribuição permaneceu o mesmo. Um ranitidina induziu a formação de metemoglobinemia nas doses administradas, sugerindo que a partir de uma certa concentração e uo esquema de dosagem, o fármaco pode ser um indutor fazer o processo.

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