Fazer tratamento com a ranitidina

Reações adversas a medicamentos de etiologia desconhecida que ocorrem em uma pequena fração da população tratada são definidos como idiossincrático. Estas reações são geralmente imprevisíveis, não mostram nenhuma relação óbvia a dose e mostrar um tempo variável para manifestação em relação ao início da terapia de droga. Reações idiossincráticas causa não só o sofrimento instadolescente humano, ranitidina mas também, por vezes, resultar em coibir o uso de outra forma eficaz de agentes terapêuticos.

cloridrato

Idiossincrático interações respostas são comumente pensados para surgir a partir do metabolismo dos fármacos polimorfismo ou a partir de uma reação alérgica a uma droga ou de seu metabólito(s). No entanto, para a maioria das drogas, provas de apoio para qualquer ranitidina uma instadolescente dessas hipóteses é que falta.

Os resultados

Histamina antagonistas dos receptores H2 são amplamente utilizados no tratamento de doenças gastrointestinais relacionados com a hipersecreção de ácido gástrico e citoprotetor efeitos (Penston, Wormsley, 1986; Aymard et al., 1988; Munoz-Arrebola et al., 1989). Ranitidina, um dos tais antagonistas foi comercializado pela primeira vez em 1981; desde então, muitos pacientes foram tratados com esta droga, e muita experiência em relação a sua segurança tem sido recolhidas.

Uma grande variedade de ranitidine efeitos colaterais raros incidência tem sido relatada; entre eles, são vários os casos de mistos, da hepatite, da qual muito poucos têm sido bem documentadas. Ranitidine associada a hepatite aguda tem sido ranitidina estimada para ocorrer em menos de 1 por 100.000 pacientes (Penston, Wormsley, 1986). A seguir o tratamento a instadolescente longo prazo de prepyloric ou úlcera duodenal com 2 x 150 mg de ranitidina por dia, total de 6 foram observados efeitos adversos em 5 (18.7%) dos 32 pacientes.

Mikawa et al. (1999), concluiu que, apesar de cimetidina e famotidina reduz ligeiramente O-2 e H2O2 a produção de neutrófilos e, de uma maneira dose dependente, a ranitidina não conseguiu fazer isso, e não parece ter qualquer efeito deletério na função de neutrófilos, uma consideração importante para o seu uso em pacientes gravemente doentes.

Tratamentos

Em um estudo com ratos Sprague-Dawley ratos, ranitidina foi administrado por via oral em doses de 30, 100, 300 e 1000 mg/kg. Animais sobreviventes desta dose, apresentaram aumento da salivação, diminuição do ganho de peso corporal, aumento do consumo de água, maior urinária de ranitidina Na e K excreção, instadolescente bem como o aumento sérico de albumina conteúdo e aumento do fígado, rim e coração pesos.

Um caso de leucocitose e eosinofilia foi relatado por Gelwan et al. (1986), em um paciente que está recebendo ranitidine terapia. Nakada et al. (1996) concluíram que a insuficiência renal aguda é um dos fatores de risco de ranitidine neurotoxicidade, e que o aumento da sensibilidade do sistema nervoso central, a droga pode contribuir para a sua toxicidade em insuficiência renal.

Os efeitos

Luyendyk et al. (2003), em co-tratamento de ranitidina ratos com LPS e ranitidine resultou instadolescente na esperado dano hepatocelular como marcado por aumentos séricos de ALT e AST atividades e lesão colestática como aumentos séricos de GGT actividade, susceptível de causar reações idiossincráticas.

Tendo em vista os vários relatórios sobre os efeitos adversos de ranitidina, decidimos instadolescente testar a droga em, respectivamente, único e de múltiplos regimes de dose, ranitidina para os efeitos sobre parâmetros hematológicos e aumento percentual de methemoglobin no sexo masculino de ratos Wistar.

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